Taida Martín Santos, José María Raya, Beatriz Esquivel, Sandra Afonso, Beatriz Soria Santabárbara, Alejandro Martín Martín, Carolina de Bonis Braun, Luis Hernández Nieto
Síndrome mielodisplásico con translocación t(3;3;5) (q21;q26.2;q32): a propósito de un caso
Taida Martín Santos (1), José María Raya (1), Beatriz Esquivel (2), Sandra Afonso (2), Beatriz Soria Santabárbara (1), Alejandro Martín Martín (1), Carolina de Bonis Braun (1), Luis Hernández Nieto (1)
(1) Servicio de Hematología y Hemoterapia;
(2) Servicio de Anatomía Patológica (Sección de Citogenética). Complejo Hospitalario Universitario de Canarias. La Laguna. Santa Cruz de Tenerife.
Recordar
- El papel de la citogenética convencional sigue siendo clave para un correcto diagnóstico de los síndromes mielodisplásicos y las leucemias agudas.
- La t(3;3;5)(q21;q26.2;q32) no ha sido descrita previamente en la literatura en una neoplasia mieloide, por lo que no disponemos de datos al respecto. No obstante, y a pesar de que morfológicamente recuerda a la LAM con inv(3)(q21;q26)/t(3;3)(q21;q26), su comportamiento biológico es menos agresivo, siendo más próximo al de casos de LAM con t(3;5).
- Con estos datos se valora la hipótesis de que la participación del cromosoma 5 en la translocación pueda jugar un papel en la presentación de un curso evolutivo más favorable de la enfermedad.
