Carlos Soto de Ozaeta, Socorro M. Rodríguez Pinilla, Cristina Serrano del Castillo, Rocío N. Salgado Sánchez, María Ángeles Pérez Sáenz, Tamara Castaño Bonilla, Pilar Llamas Sillero
Sarcoma histiocítico asociado a síndrome mielodisplásico/neoplasia mieloproliferativa
Carlos Soto de Ozaeta (1), Socorro M. Rodríguez Pinilla (2), Cristina Serrano del Castillo (1), Rocío N. Salgado Sánchez (1), María Ángeles Pérez Sáenz (1), Tamara Castaño Bonilla (1), Pilar Llamas Sillero (1)
(1) Servicio de Hematología;
(2) Servicio de Anatomía Patológica. Fundación Jiménez Díaz. Madrid.
Recordar
- El sarcoma histiocítico es una enfermedad rara con proliferación neoplásica de histiocitos, frecuentemente diseminada al diagnóstico, con curso clínico agresivo.
- Suele asociarse al diagnóstico con otros procesos neoplásicos, siendo posible en algunos casos establecer mediante estudios complejos (citometría, citogenética, FISH y estudio molecular) relación clonal entre ambos.
