Luño Elisa, Sanzo Carmen, Llorente Regina, Fuente Eduardo, González Miriam, Fernández Almudena, Jonte Fermín, Fanjul Emilia, Ordóñez Beatriz, Díaz Aurora
Paciente con adenopatías, toxicodermia y leucemia aguda con diferenciación eosinófila de carácter clonal
Luño Elisa (1), Sanzo Carmen (1), Llorente Regina (1), Fuente Eduardo (2), González Miriam (1), Fernández Almudena (3), Jonte Fermín, Fanjul Emilia (1), Ordóñez Beatriz (3), Díaz Aurora (1)
(1) Servicio de Hematología. Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo;
(2) Servicio de Anatomía Patológica. Hospital de Cabueñes, Gijón;
(3) Servicio de Hematología. Hospital de Cabueñes, Gijón.
Recordar
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Los pacientes con eosinofilia (>0.5x109/L) pueden ser incluidos en tres categorías: eosinofilias reactivas, eosinofilias clonales y eosinofilias idiopáticas.
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Las eosinofilias reactivas pueden aparecer asociadas a linfomas, sobre todo Linfomas Hodgkin y LNH-T, así como a leucemias agudas linfoblásticas. En general en estos procesos los eosinófilos no forman parte de la clona maligna, por lo que es importante la evaluación detallada del paciente y el estudio morfológico, histopatológico, citogenético y molecular.
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Los eosinófilos forman parte de la clona maligna en diversas hemopatías: leucemia eosinofílica crónica, mastocitosis sistémica, leucemia mielomonocítica crónica, leucemia mielomonocítica juvenil, leucemia mieloide crónica, leucemia mieloide crónica atípica, algunas leucemias mieloides agudas, síndromes mielodisplásicos y en raras ocasiones, leucemias agudas linfoblásticas.
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La Leucemia eosinófila es una leucemia con fenotipo poco común que probablemente es el reflejo de la menor frecuencia de la línea celular eosinófila en sangre y médula ósea. Su diagnóstico requiere la confirmación de que el fenotipo eosinófilo es el dominante en la clona leucémica.
