A. Miguel, M. Orero, R. Collado, E. Luño, D. Ivars, C. Villegas, S. Ortiz, F. Carbonell
Paciente con bicitopenia y diseritropoyesis severa
A. Miguel (1), M. Orero (1), R. Collado (1), E. Luño (2), D. Ivars (1), C. Villegas (1), S. Ortiz (1), F. Carbonell (1)
(1) Servicio de Hematología. Centro de Diagnóstico Biomédico. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. Club Citológico de la Comunidad Valenciana y Murcia;
(2) Servicio de Hematología. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo.
Recordar
- La intensa diseritropoyesis con gigantoblastos y multinuclearidad, característica de las anemias diseritropoyéticas congénitas de tipo III, es una alteración posible, aunque infrecuente, en los síndromes mielodisplásicos.
- El estudio ultraestructural puede ser un método complementario útil en el diagnóstico de algunos síndromes mielodisplásicos con características morfológicas inhabituales.
- El estudio citogenético convencional y molecular es, actualmente, imprescindible en el diagnóstico y la valoración pronóstica de los síndromes mielodisplásicos.
