Amu-Hernández, Liz A; Chávez Parada, Carlos; Pimentel Feliciano, Ana Isabel; Teixidò Amorós, Montserrat.
Sección de Citología. Hospital Arnau Vilanova. Lérida. España.
- Título: Leucemia neutrofílica crónica.
- Descripción: AImágenes A, B: (sangre periférica): polimorfonucleres neutrófilos con refuerzo de la granulación, algunos con inclusiones citoplasmáticas basófilas (cuerpos de Döhle). Imágenes C, D: ( médula ósea]: hipercelular con hiperplasia granulocítica. Tejido graso ausente.
- Información clínica: Varón de 20 años, derivado a Hematología por epistaxis de un mes de evolución y leucocitosis inexplicable sin elevación de reactantes de fase aguda. En estudio radiológico, destaca esplenomegalia 16.5cm sin otros hallazgos de interés.
- Información biológica: Hemograma: Hb 158 g/L, plaquetas 172 x10e9/L, leucocitos 29.95 x10e9/L. Fórmula manual: segmentados 89%, bandas 0%, linfocitos 7%, monocitos 3% y eosinófilos 1%. No se observó mielemia. Cariotipo MO: normal. Biología molecular negativa para BCR:: ABL1, JAK2, CALR y MPL. Panel NGS mieloide : Mutación gen CSF3R (VAF 48.7%), variante patogénica c.1853C>T(p.Thr618Ile). Mediante secuenciación Sanger se confirma mutación germinal de CSF3R en tejido no neoplásico. No se detectó componente monoclonal sérico.
- Tipo de muestra: Médula ósea.
- Tipo de tinción: May Grünwald-Giemsa.
- Autores: Amu-Hernández, Liz A; Chávez Parada, Carlos; Pimentel Feliciano, Ana Isabel; Teixidò Amorós, Montserrat.
- Centro de trabajo: Sección de Citología. Hospital Arnau Vilanova. Lérida. España.
